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1、深圳肠说念菌群与痴肥
比年来，越来越多的商榷标明，肠说念菌群与痴肥有着密切的谈论。2012 年，中国科学家赵立平培育在众人规模内初度发现肠说念内的“暗沟肠杆菌B29 ”是导致痴肥的元凶，并探明了“暗沟肠杆菌B29 ”致胖的分子机制。
2012 年12月13日，赵立平培育发表在《外洋微生物生态学学会会刊》的论文，找到了导致痴肥的元凶。论文揭示了一种叫作念“暗沟肠杆菌B29”的肠说念致病菌在肠说念中过度滋长会扼制脂肪燃烧，促进脂肪合成和积聚，是形成痴肥的班师元凶。这亦然外洋上初度诠释细菌与痴肥之间具有班师因果关系。
2、深圳肠说念菌群与糖尿病
来自深圳华大基因的一项商榷对345位国东说念主的肠说念菌群进行测序，成果流露II型糖尿病患者中肠说念菌群失调，肠说念微生态均衡被破损，一些故意菌隐没，具体发达为一些常见的产丁酸盐细菌的丰采下落，而多样条目致病菌有所加多，其他一些诸如具有复原硫酸盐和抗氧化防止才调功能的微生物丰采也有一定进度的加多。
3、深圳肠说念菌群与高血压
商榷发现肠说念菌群产生的短链脂肪酸(Short-Chain Fatty Acids, SCFAs)与血压调控联系。科学家通过对两个主要的SCFAs受体敲除小鼠的商榷发现，抗生素处分受体敲除小鼠导致肠说念菌群减少，小鼠血压升高。
丙酸盐是SCFAs 的一种，当给小鼠提供丙酸盐时，它们的血压会出现快速且剂量依赖的下落，而敲除丙酸盐受体的小鼠对这种效应荒谬明锐。除短链脂肪酸外，肠说念益生菌产生的一些物资如γ-氨基丁酸也具有缩小血压的功效。
4、深圳肠说念菌群与慢性炎症性肠病
在泛泛条目下，肠说念并不产水果糖。最近发表在 Nature的一项商榷发现患有慢性炎症性肠病的小鼠肠说念会主动产水果糖， 为益生菌滋长提供养分，以挣扎无益菌的生息。
小鼠的这种肠说念主动润泽益生菌的机制源于一种编码果糖合成酶基因的功能。短缺该基因的小鼠果糖合成才调丧失，益生菌的滋长受阻，病原菌则有机可趁，最终导致慢性炎症性肠病的发生。
5、深圳肠说念菌群与肝硬化
浙江大学医学院附属第一病院曾通过对98个肝硬化患者和83个健康东说念主的粪便样本进行深度测序及全微生物群关联分析，拓荒了肝硬化患者肠说念菌群基因集，发现肝硬化患者一些细菌比健康东说念主显然减少，而另外一些菌在肝硬化患者增多。
通过基因标识物的聚类分析，发现 28 种细菌与肝硬化密切联系， 共有7.5万多个基因在肝硬化患者和健康东说念主志愿者粪便呈现显贵相反。
这项商榷不仅从肠说念菌群发生零星的角度揭示肝硬化发生发展的机制， 赢得的高特异性和智谋性的微生物基因还可用作肝硬化的临床会诊。
6、深圳肠说念菌群与神经手脚类疾病
最近商榷流露肠说念菌群不错通过肠-脑轴(gut-brain axis)调控宿主的一系列手脚。
以自闭症为例，自闭症儿童无为临床发达王人患有严重的胃肠说念疾病， 好意思国疾病放浪和防御中心进行的大规模访问流露，自闭症儿童患胃肠说念疾病的比例比有其他类型疾病的儿童比较高两倍。
加州理工学院的科学家给患有自闭症的小鼠喂食一种拟杆菌(Bacteroides fragilis)后，自闭症小鼠肠说念的浸透性得到改善，并使其肠说念内微生物种群更接近泛泛小鼠，小鼠行动不生动以及惊惧等症状松开。
通过代谢组学分析小鼠血清中的代谢物谱， 发现肠说念细菌通过影响一些代谢物的水平来影响小鼠手脚，给泛泛小鼠打针其中的一种代谢物不错导致其手脚不泛泛。
7、深圳肠说念菌群与免疫类疾病
最近多项商榷王人说明肠说念菌群的失调省略影响宿主免疫系统，从而产生自体免疫疾病。以类风湿要津炎为例，对患有类风湿要津炎患者的粪便微生物进行测序分析，成果标明类风湿要津炎与一种称为普氏菌(Prevotella copri)的细菌密切联系，这些病东说念主普氏菌的丰采与一些故意菌的减少或者隐没谈论。
8、深圳肠说念菌群与生物钟
最近以色列科学家进行了真义的履行：率先他们对保抓泛泛日夜节拍的小鼠粪便菌群分析，发现高达 60%的肠说念细菌十足和相对比例王人存在日夜节拍波动。
他们进一步又通过对泛泛生计节拍和频繁战斗好意思国和以色列资料旅行的东说念主群的粪便进行分析，发目下倒时差前、中庸后期，这些东说念主肠说念菌群的变化特征荒谬相同于小鼠履行的成果，倒时差的东说念主肠说念菌群发生相同痴肥和糖尿病患者特征的改造。
更真义的是，将倒时差经过中受试者的粪便移植给健康小鼠，这些小鼠体重会加多，血糖和体脂肪王人高于对照组。这也从一个侧面说明频繁熬夜的生计习气对健康有严重影响，保抓邃密的生计方式对健康故意。
从以上肠说念菌群与疾病产生的最新商榷进展不丢脸出，肠说念菌群在看护东说念主体健康和疾病形成和发展的经过中起留意要作用，这些疾病王人班师或者迤逦与肠说念菌群处于失衡景象谈论。
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